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Livre blanc : validation et qualification dans un environnement régulé

01/03/2017

La qualification de l’équipement dans l’industrie pharmaceutique est une partie essentielle de l’assurance qualité et est réglementée par la loi.
Le livre blanc donne une vue d’ensemble de la classification de la validation et de la qualification dans l’environnement BPL.

Dans ce Livre blanc, vous trouverez des informations sur :

• les bonnes pratiques de fabrication (BPF) ;
• le protocole et la méthode dans le cadre de la validation et de la qualification ;
• la validation de systèmes informatiques ;
• les tendances.

Télécharger le livre blanc ici

Contactez-nous via notre formulaire de contact.

Venez nous rencontrer sur Forum LABO PARIS, Stand H50

Livre blanc : validation et qualification dans un environnement régulé

La qualification de l’équipement dans l’industrie pharmaceutique est une partie essentielle de l’assurance qualité et est réglementée par la loi.
Le livre blanc donne une vue d’ensemble de la classification de la validation et de la qualification dans l’environnement BPL.

Dans ce Livre blanc, vous trouverez des informations sur :

• les bonnes pratiques de fabrication (BPF) ;
• le protocole et la méthode dans le cadre de la validation et de la qualification ;
• la validation de systèmes informatiques ;
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