2022-06-15
ImCheck annonce la clôture d’un tour de financement de 96 millions d'euros (103 millions USD) pour avancer la validation clinique de son anticorps activateur des lymphocytes T gamma-delta
et accélérer le développement de son pipeline disruptif en immunothérapie
• Plus important tour de financement privé réalisé à ce jour en France par une biotech à visée thérapeutique
• Ce financement permettra à la société de faire progresser ICT01, son anticorps anti-butyrophiline 3A, jusqu'à la fin des essais randomisés de phase II
• Des investisseurs internationaux de premier plan, Earlybird, Andera Partners et Invus ainsi que The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program®, rejoignent le syndicat d’investisseurs d’ImCheck
ImCheck Therapeutics a annoncé aujourd'hui la clôture d’un tour de financement de 96 millions d'euros (103 millions de dollars US), comprenant un tour de table de série C de 80 millions d'euros (86 millions de dollars US) codirigé par Earlybird et Andera Partners et de la conversion de la dernière tranche de série B en actions de série C (16 millions d'euros - 17,2 millions de dollars US). Invus et le Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program® ont également rejoint le tour de table. Les investisseurs existants, dont le Growth Opportunity Fund de l’actionnaire fondateur d’ImCheck Kurma Partners, Eurazeo, Gimv, EQT Life Sciences (anciennement LSP), Boehringer Ingelheim Venture Fund, Pfizer Ventures, Bpifrance, via les fonds InnoBio 2 et Large Venture, Wellington Partners, Agent Capital Pureos Bioventures, et Alexandria Venture, ont participé à l'opération. Avec une situation de trésorerie aujourd’hui très confortable, la société renforce son leadership dans le domaine des lymphocytes T gamma-delta.
Les fonds seront prioritairement alloués à la phase d’expansion de l’essai clinique EVICTION (Phase IIa) testant ICT01, le candidat le plus avancé d'ImCheck, dans de nombreuses tumeurs solides et hématologiques. Ils permettront également d’aller au terme des essais randomisés contrôlés en double aveugle contre placebo évaluant l’efficacité d’ICT01 en combinaison avec un anti-PD-1 dans différentes tumeurs solides. La société va également investir dans le développement clinique d'ICT01 en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, y compris l'IL-2, dans le cadre du nouvel essai clinique EVICTION-2. Ce financement permettra en outre d’accélérer l’entrée en clinique d'autres anticorps de son portefeuille, en immuno-oncologie mais aussi dans les maladies auto-immunes et infectieuses. Il permettra également à la société de renforcer ses équipes dédiées aux opérations cliniques et aux affaires réglementaires, en Europe comme aux États-Unis.
