2022-08-29 
Confirmation de l'innocuité de l'association du NOX-A12 et du pembrolizumab dans l'étude GLORIA de phase 1/2 dans le cancer du cerveau

Validation de la poursuite du recrutement des patients restants par le Comité de Surveillance des Données de Sécurité qui estime que l'association NOX A12, un inhibiteur de CXCL12, avec la radiothérapie et le pembrolizumab anti-PD1 répond aux critères de sécurité

TME Pharma N.V., (Euronext Growth Paris : ALTME), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui que le comité de surveillance des données de sécurité (DSMB) a validé les données de sécurité des quatre premières semaines de traitement du premier patient recruté dans le bras d'expansion de l'essai clinique de phase 1/2 GLORIA avec NOX A12 associé à la radiothérapie et à l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, et a conclu qu'il est approprié de poursuivre le recrutement des 5 patients restants conformément au protocole de l'étude.
 
Aram Mangasarian, PDG de TME Pharma, a commenté : "Après les résultats convaincants observés jusqu'à présent avec NOX-A12 chez les patients atteints de glioblastome dans l'étude GLORIA, nous sommes impatients de voir les résultats de la combinaison supplémentaire avec l'inhibition des points de contrôle immunitaire ainsi que l’évolution des données de la combinaison de NOX-A12 et du bevacizumab."

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