2022-09-06
OSE Immunotherapeutics présente de nouvelles données sur Tedopi® dans l'essai clinique de phase 3 à la conférence ESMO 2022
OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce la présentation de nouvelles analyses sur l’essai de phase 3 Atalante-1 de l’immunothérapie Tedopi® chez des patients atteints d’un cancer du poumon avancé non à petites cellules, en résistance secondaire après échec de traitements par inhibiteur de point de contrôle, à la conférence 2022 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Paris du 9 au 13 septembre.
Alexis Vandier, Directeur Général d’OSE Immunotherapeutics, commente : "Chez des patients en impasse après un échec de deux classes thérapeutiques, en particulier post-inhibiteurs de point de contrôle, Tedopi® montre dans cette étude de phase 3 un bénéfice clinique global, intégrant à la fois efficacité et tolérance, par rapport aux traitements par chimiothérapie. Cette nouvelle immunothérapie spécifique offre de nouvelles perspectives de prise en charge à la fois en monothérapie et en combinaison. Nous allons tout mettre en œuvre pour que ce traitement puisse être disponible le plus rapidement possible pour ces patients."
La première analyse a comparé Tedopi® au traitement standard chez des patients atteints d’un cancer du poumon avancé non à petites cellules, après résistance secondaire à un traitement séquentiel par chimiothérapie suivi d’une immunothérapie (CT-IO).
Les résultats ont montré que chez les patients de phénotype HLA-A2+ atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules, en résistance secondaire après une CT-IO en séquentiel (n = 118), la survie globale était plus longue avec Tedopi® versus le traitement standard, indépendamment du recours ou non à un traitement anticancéreux post-progression (avec traitement 13,5 mois versus 10,6 mois ; HR = 0,71 – sans traitement 6,3 mois versus 4,5 mois ; HR = 0,76).
