PAN AFRICAN CHEMISTRY CONGRESS     HTDS     NEWSLETTER AFRIQUE    


 

2022-12-02 
Lynparza® (Olaparib), désormais pris en charge dans 3 indications supplémentaires : cancer du pancréas, de la prostate et de l’ovaire

AstraZeneca et MSD France annoncent la parution au Journal Officiel en date du 8 novembre 2022 des arrêtés d’inscription de remboursement et de prix de Lynparza®. Désormais, il est remboursé à 100% dans les trois indications ci-dessous par la Sécurité Sociale, délivré en pharmacie d’officine et agréé aux collectivités (1,2) :

• Dans le cancer du pancréas (Etude POLO) : en monothérapie pour le traitement d’entretien des patients adultes atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique avec mutation germinale des gènes BRCA1/2 et dont la maladie n’a pas présenté de progression après au moins 16 semaines d’une chimiothérapie de première ligne à base de platine et qui ne sont pas éligibles à la poursuite de la chimiothérapie contenant des sels de platine. (1,2,12)
• Dans le cancer de la prostate (Etude PROfound) : en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec mutation des gènes BRCA1/2 (germinale et/ou somatique) et qui ont progressé après un traitement antérieur incluant une hormonothérapie de nouvelle génération. (1,2)
• Dans le cancer de l’ovaire (Etude PAOLA-1*) : en association au bévacizumab pour le traitement d’entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif et qui sont en réponse partielle ou complète à une première ligne de traitement associant une chimiothérapie à base de platine au bévacizumab et dont le cancer est associé à un statut positif de la déficience en recombinaison homologue (HRD), défini par une mutation des gènes BRCA1/2 et/ou une instabilité génomique. (1,2)

Ces remboursements font suite à l’obtention des AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) auprès de l’EMA (Agence Européenne des Médicaments) pour ces trois indications : en juillet 2020 pour POLO (pancréas) et en novembre 2020 pour PROfound (prostate) et PAOLA-1 (ovaire).

 

Communiqué de presse en PDF


Partager cette brève :