2023-04-19
Covid-19 : présentation des données de l'étude SAIVE à l'ECCMID 2023
Les résultats de l'étude SAIVE ayant démontré une bonne tolérance ainsi qu'une efficacité statistiquement significative de l'ivermectine par rapport au placebo dans la prévention de l'infection après exposition au COVID-19 seront présentés par MedinCell le 18 avril 2023 au 33ème European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID - Copenhague, Danemark, 15 - 18 avril, 2023).
« L'étude SAIVE montre des résultats significatifs pour une utilisation potentielle de l'ivermectine dans la prévention de l'infection au Covid-19 en situation de post-exposition. MedinCell est engagé pour répondre aux défis majeurs de la santé mondiale. L'étude SAIVE a été menée conformément aux plus hauts standards en matière d'essais cliniques. Ces résultats devraient susciter l'intérêt des scientifiques et contribuer à accélérer la recherche », a déclaré Christophe Douat, Président du Directoire de MedinCell.
L'étude SAIVE a été financée et menée par MedinCell pour soutenir son programme mdc-TTG. Il vise à prévenir l'infection au Covid-19 pendant des semaines ou des mois grâce à une seule injection d'une formulation d'ivermectine à action prolongée basée sur la technologie BEPO® de MedinCell.
Les résultats principaux de l’étude SAIVE ont été dévoilés dans un précédent communiqué de presse à retrouver en cliquant ici.
Note : cette publication ne constitue pas une recommandation d'utilisation de l'ivermectine contre le Covid-19.
A propos de MedinCell
MedinCell est une société pharmaceutique innovante qui développe un portefeuille de produits injectables à longue durée d'action dans divers domaines thérapeutiques en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. Par la libération contrôlée et prolongée du principe actif pharmaceutique, MedinCell rend les traitements médicaux plus efficaces, grâce notamment à une meilleure observance et à une réduction de la quantité de médicament nécessaire. La technologie propriétaire BEPO® de MedinCell permet de contrôler la délivrance d'un médicament à dose thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
MedinCell collabore avec des sociétés pharmaceutiques et des fondations de premier plan pour améliorer la santé mondiale grâce à de nouvelles options thérapeutiques. Basée à Montpellier, MedinCell emploie actuellement plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
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