2023-07-13
Traitement du premier patient dans l'essai clinique de phase 1/2 évaluant SAR'514 / IPH6401 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
• Sanofi initie un essai clinique avec SAR’514 / IPH6401, un NK cell engager anti-BCMA co-engageant NKp46 et CD16 issu d’une collaboration de recherche entre Innate Pharma et Sanofi, chez des patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire et une amylose AL en rechute/réfractaire
• Deuxième molécule issue de la plateforme ANKET®, permettant de générer des NK cell engagers, à entrer en clinique.
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Marseille, le 11 juillet 2023, 7h00 CEST - Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé par Sanofi, évaluant SAR’514 / IPH6401 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire et une amylose AL[1] en rechute/réfractaire.
SAR’514 est un NK cell engager ciblant l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) qui utilise la plateforme propriétaire multi-fonctionnelle de Sanofi, CROSSODILE®, qui comprend le format à double domaine variable croisé (Cross-Over-Dual-Variable-Domain - CODV). SAR’514 induit un double ciblage des récepteurs activateurs des cellules NK, NKp46 et CD16, basé sur la plateforme propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) d'Innate pour une activation optimisée des cellules NK.
Le but de l'étude incluant une escalade et une extension de doses, est d'évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique initiale de SAR’514 en monothérapie chez des patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire et une amylose AL en rechute/réfractaire.
