2024-04-11
AACR 2024: PDC*line Pharma présente les résultats cliniques intermédiaires de la dernière cohorte de patients dans l'essai de phase I/II de PDC*lung01
Les résultats intermédiaires de PDC*lung01 à haute dose associé au pembrolizumab montrent un profil de sécurité favorable, une activité immunologique et une réponse tumorale prometteuse chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules
Chez 19 patients évaluables, l’association de PDC*lung01 à haute dose avec le pembrolizumab a permis d'obtenir un taux de réponse objective de 63,2 % et une survie médiane sans progression de 10,9 mois
Liège, Belgique, et Grenoble, France, le 8 avril 2024 – PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d'immunothérapies actives anti-cancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, annonce aujourd'hui les résultats intermédiaires de la dernière cohorte de patients de son essai clinique de phase I/II (PDC-LUNG-101, NCT03970746) avec PDC*lung01.
PDC*lung01 est le candidat vaccin thérapeutique de la société, destiné au traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les données préliminaires de la dernière cohorte de patients ont fait l’objet d'une présentation orale et d'un poster lors du congrès annuel 2024 de l'AACR (American Association for Cancer Research). Ces données montrent que le vaccin PDC*lung01 à haute dose, associé au pembrolizumab, engendre une activité immunologique chez une majorité de patients et une réponse antitumorale prometteuse dans le CPNPC, avec un profil de sécurité modéré.
