2024-10-16 
Nyxoah Lève 27 millions de Dollars par le Biais d'une Offre sur le Marché

Investissement d'un nouvel investisseur américain dans le secteur de la santé, renforçant le bilan et le focus sur les États-Unis

Mont-Saint-Guibert, Belgique – 7 octobre 2024, 23h00 CET / 17h00 ET – Nyxoah SA (Euronext Bruxelles/Nasdaq : NYXH) (« Nyxoah » ou la « Société »), une société de technologie médicale développant des alternatives thérapeutiques révolutionnaires pour l'apnée obstructive du sommeil (AOS) par la neuromodulation, a annoncé aujourd'hui que la Société a vendu 3 millions d'actions, générant un produit brut de 27 millions de dollars dans le cadre de l'offre de 50 millions de dollars sur le marché (« ATM ») de la Société, à un prix par action égal au prix du marché sur le Nasdaq Global Market au moment de la vente. Les actions ont été vendues, sur la base de l'intérêt reçu, à un seul investisseur du secteur de la santé basé aux États-Unis. Cantor Fitzgerald & Co. agit en tant qu'agent de vente pour l'offre ATM.

Communiqué de presse

À propos de Nyxoah
Nyxoah réinvente le sommeil pour le milliard de personnes qui souffrent d'apnée obstructive du sommeil (AOS). Nous sommes une société de technologie médicale qui développe des alternatives de traitement révolutionnaires pour l'AOS grâce à la neuromodulation. Notre première innovation est Genio®, un dispositif de neuromodulation hypoglosse sans pile, inséré par une simple incision sous le menton et contrôlé par un dispositif portable. Grâce à notre engagement en faveur de l'innovation et des preuves cliniques, nous avons obtenu les meilleurs résultats de sa catégorie en matière de réduction du fardeau du SAOS.
Suite à l'achèvement réussi de l'étude BLAST OSA, le système Genio® a reçu son marquage CE européen en 2019. Nyxoah a réalisé deux introductions en bourse réussies : sur Euronext Bruxelles en septembre 2020 et sur le NASDAQ en juillet 2021. Suite aux résultats positifs de l'étude BETTER SLEEP, Nyxoah a reçu l'approbation du marquage CE pour l'élargissement de ses indications thérapeutiques aux patients atteints d'effondrement concentrique complet (CCC), actuellement contre-indiqués dans la thérapie des concurrents. En outre, la société a annoncé les résultats positifs de l'étude pivot DREAM IDE en vue de l'approbation de la FDA et de la commercialisation aux États-Unis.
http://www.nyxoah.com/