2024-10-28
Dupixent : Présentation de nouvelles données positives de phase III dans le traitement de l’urticaire chronique spontanée au Congrès de l’ACAAI
- Le Dupixent a permis de réduire significativement le prurit et l’activité de l’urticaire par rapport aux scores à l’inclusion ; un bon niveau de contrôle de la maladie a pu être obtenu chez 41 % des patients.
- Des données confirmatoires qui seront présentées à l’appui du renouvellement de la demande d’approbation réglementaire aux États-Unis d’ici à la fin de l’année ; s’il est approuvé, le Dupixent deviendra le premier nouveau médicament ciblé pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée depuis plus de dix ans.
- Aux États-Unis, plus de 300 000 personnes présentent une urticaire chronique spontanée inadéquatement contrôlée par antihistaminiques.
Paris et Tarrytown (New York), le 24 octobre 2024. Les données positives de l’étude C de phase III du programme LIBERTY-CUPID, évaluant l’utilisation expérimentale du Dupixent (dupilumab) chez des patients présentant une urticaire chronique spontanée (UCS) non contrôlée, n’ayant jamais été traités par un médicament biologique et sous traitement de fond par antihistaminiques, seront présentées dans le cadre d’une présentation orale sur l’actualité de la recherche au Congrès scientifique 2024 de l’American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI) qui se tient à Boston (Massachusetts).
Les résultats de cette étude montrent que le traitement par Dupixent a permis de réduire significativement le prurit et les scores d’activité de la maladie (démangeaisons et urticaire) par rapport aux scores à l’inclusion et que l’urticaire a pu être bien contrôlée chez une proportion supérieure de patients, comparativement au placebo
