2025-03-21 
bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour VITEK® COMPACT PRO, un nouveau système d’identification et d’antibiogramme permettant de lutter contre l’antibiorésistance

Marcy l’Étoile, France – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour VITEK® COMPACT PRO. Ce système innovant d’identification des micro-organismes et d’antibiogramme peut être utilisé dans les laboratoires cliniques pour aider à diagnostiquer les maladies infectieuses et combattre l’antibiorésistance, et dans les laboratoires industriels pour identifier les contaminations et garantir la sécurité des consommateurs.

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