Allplex™ Vaginitis Screening Assay, une solution totalement automatisée pour le diagnostic des vaginoses bactériennes
La vaginose bactérienne, infection vulvo-vaginale d’origine endogène, touche près d’une femme sur quatre en âge de procréer en Europe. Il s’agit de l’une des causes les plus fréquentes de vaginite d’origine infectieuse après les candidoses vaginales1-4.
Parmi les méthodes de diagnostic des vaginites infectieuses, les tests de biologie moléculaire permettent de rendre un diagnostic précis, rapide, sensible et spécifique5.
Eurobio Scientific propose un test PCR multiplex SEEGENE en temps réel pour le diagnostic des Vaginoses Bactériennes associé à la détection de candidoses. Le kit Allplex™ Vaginitis Screening Assay permet :
- La détection et l’identification simultanée de 7 agents pathogènes responsables de la vaginite en un seul test et à partir d’un même prélèvement,
- L’interprétation automatique du statut de la vaginose bactérienne (normal, intermédiaire ou vaginose bactérienne),
- De rendre des résultats quantitatifs pour 3 pathogènes responsables de vaginoses (A. vaginae, Lactobacillus spp., G. vaginalis),
- Une automatisation et une traçabilité complète.
Pour une optimisation du flux de travail, l’ensemble des panels Vaginite et IST peuvent être combinés : à partir d’un même échantillon et d’une même extraction, plusieurs analyses peuvent être réalisées.
Si vous souhaitez recevoir davantage d’informations, vous pouvez nous contacter
à l’adresse diagnostic@eurobio-scientific.com
1 Rémic. Référentiel en microbiologie médicale. 7ème edition. 2022
2 HAS – Commission de la transparence. Sulfate de néomycine, sulfate de polymyxine B, nystatine. 18 Janvier 2018.
3 Peebles et al. Highglobal burden and costs of bacterial vaginosis : a systematic review and meta-analysis. Sex Trans Dis. 2019.
4 Wu et al. The right bug in the right place : Opportunities of bacterial vaginosis treatment. Npj Biofilms Microbiomes. 2022.
5 Alevtina M Savicheva Molecular Testing for the Diagnosis of Bacterial Vaginosis 2023 Dec
Ce dispositif médical ou dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Ce dispositif est à destination des professionnels de santé
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