2024-01-22
Pharnext engage un plan drastique de réduction des coûts et reçoit le soutien de ses partenaires financiers pour poursuivre la valorisation de son candidat médicament
Pharnext engage un plan drastique de réduction des coûts et reçoit le soutien de ses partenaires financiers pour poursuivre la valorisation de son candidat médicament dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
PARIS, France, le 17 janvier 2024 à 8h30 (CET) – Pharnext SCA (FR001400JXB0 – ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd’hui la mise en œuvre d’un plan drastique de réduction des coûts et le soutien réaffirmé de ses partenaires financiers destinés à offrir à l’entreprise la visibilité financière nécessaire à la poursuite de ses travaux de valorisation de PXT3003, son candidat médicament dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), une neuropathie périphérique rare invalidante.
Comme annoncé à l’issue de l’essai clinique pivot de Phase III (essai PREMIER), Pharnext est entré dans une phase d’analyse des résultats qui doit s’étendre sur le premier semestre 2024. Cette phase stratégique pourrait lui donner une chance de convenir d’un processus d’enregistrement pour PXT3003 dans la CMT1A, auprès de la FDA et de l’EMA
Communiqué de presse
