2024-02-02
Perspectives stratégiques d’Abivax pour 2024 et principales étapes au cours des 12 prochains mois
• Publication des premiers résultats des essais d’induction du programme pivot ABTECT de phase 3 évaluant obefazimod dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active attendue au premier trimestre 2025
• L’évaluation effective des candidats potentiels (oraux et injectables) associés à obefazimod en tant que thérapie combinée dans la RCH a débuté ; afin de soutenir la prise de décision sur une combinaison médicale, des données précliniques sont attendues au deuxième semestre 2024
• Les données de l’étude d’extension à long terme conduite avec une administration quotidienne orale de 25 mg d’obefazimod après un et deux ans de traitement sont attendues au cours du troisième trimestre 2024
• La demande d’Investigational New Drug (IND) pour l’étude de phase 2 d’obefazimod dans la maladie de Crohn (MC) a été approuvée ; Abivax va apporter des modifications au protocole d’étude sur la base de recommandations des autorités réglementaires américaines (FDA)
• Sélection du candidat médicament successeur d’obefazimod attendue au troisième trimestre 2024
PARIS, France, le 22 janvier 2024, 8h30 CET – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 - ABVX) (« Abivax » ou la « Société »), société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de moduler la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques, annonce aujourd’hui ses priorités stratégiques et les étapes clés pour l’année 2024.
