2024-02-22
Fresenius Kabi lance Tyenne®, premier biosimilaire du tocilizumab en France
• Tyenne® est désormais inscrit sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux suite à la parution de son prix au Journal Officiel le 1 er février 2024
• Tyenne® est le premier biosimilaire du tocilizumab approuvé par la Commission Européenne (CE)
• Tyenne® est approuvé dans les mêmes indications que celle du biomédicament de référence, Roactemra®, dans le traitement de multiples maladies inflammatoires chronique
• Tyenne® est disponible en 2 modalités d’administration : voie sous-cutanée (stylo auto-injecteur et seringue préremplie) et voie intraveineuse (flacon de solution à diluer en 3 dosages 80 mg, 200 mg, 400 mg)
• Tyenne® est le troisième biosimilaire de Fresenius Kabi approuvé en Europe, élargissant ainsi son portefeuille de biosimilaires dédié aux maladies auto-immunes et à l'oncologie.
Fresenius Kabi, société mondiale de soins de santé spécialisée dans les produits biopharmaceutiques, la nutrition clinique, les technologies médicales et les médicaments génériques administrés par voie intraveineuse dans les situations critiques et les maladies chroniques, a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour son biosimilaire du tocilizumab, Tyenne®, dont le biomédicament de référence est RoActemra®** (tocilizumab).
