2024-02-26
Résultats intermédiaires positifs de l’étude LATITUDE pour le Cabenuva (Cabotegravir + Rilpivirine)
Les données intermédiaires de l'essai de phase III LATITUDE indiquent que Cabenuva (cabotégravir + rilpivirine), le traitement injectable à longue durée d'action contre le VIH de ViiV Healthcare, présente une efficacité supérieure à celle d'un traitement quotidien chez les personnes vivant avec le VIH rencontrant des problèmes d'observance.
• Le comité de surveillance des données de sécurité (DSMB) de l'étude ACTG recommande de modifier l'étude pour arrêter la randomisation et donner aux participants recevant un traitement oral quotidien la possibilité de passer à un traitement injectable à longue durée d'action
• L'ensemble des données sera présenté lors d'une prochaine conférence scientifique.
Londres, le 21 février 2024 - ViiV Healthcare, société mondiale spécialisée dans le VIH détenue majoritairement par GSK, avec Pfizer Inc. et Shionogi Limited comme actionnaires, a annoncé aujourd'hui les résultats d'une analyse intermédiaire de l'étude de phase III LATITUDE, indiquant que son traitement antirétroviral injectable à longue durée d'action contre le VIH, Cabenuva (cabotégravir + rilpivirine), a démontré une efficacité supérieure dans le maintien de la suppression de la charge virale par rapport à un traitement oral quotidien chez les personnes ayant des antécédents de difficultés d'observance au traitement antirétroviral.
Veuillez trouver ci-joint le communiqué de presse en anglais.
