2024-02-29
ATGAM® désormais inscrit en droit commun dans le traitement des formes modérées à sévères d’aplasie médullaire ne pouvant être traitées par une greffe de cellules souches hématopoïétiques
Pfizer annonce la publication au Journal Officiel des arrêtés de prise en charge (agrément aux collectivités et inscription sur la liste en sus) d’ATGAM® 50 mg/mL (immunoglobuline équine anti-lymphocyte T humain - eATG), solution à diluer pour perfusion, indiqué dans le cadre du traitement immunosuppresseur standard, pour le traitement des formes modérées à sévères d’aplasie médullaire acquise d’étiologie immunologique connue ou suspectée chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus ne pouvant pas recevoir une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) ou pour lesquels un donneur compatible de CSH n’est pas disponible1. Cette publication intervient deux ans après l’obtention de son autorisation de mise sur le marché dans cette indication2 et plus de 10 ans après sa 1ere Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU)2.
ATGAM est réservé à l'usage hospitalier, sa prescription est réservée aux médecins compétents en maladie du sang ainsi qu’aux spécialistes et services en hématologie
Communiqué de presse
