2024-03-25
Acticor Biotech réalise avec succès une augmentation de capital d'un montant total de 8 millions d'euros
Paris, France, le 15 mars 2024 – 8h00 CET - ACTICOR BIOTECH (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT – la « Société »), entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, annonce aujourd’hui le succès de son augmentation de capital pour un montant total brut de 8 millions d'euros, par émission de 2 566 086 actions nouvelles au prix de 3,13 € par action.
Suite au succès de l’opération, ACTICOR BIOTECH consacrera le produit de cette augmentation de capital à la poursuite du plan de développement dans le traitement d’urgence de l’AVC. La Société prévoit principalement d’utiliser les fonds levés pour :
• La finalisation de la phase 2/3 de l’étude ACTISAVE en vue de la publication de ses résultats attendus au Q2 2024 ;
• La validation du plan d'enregistrement global avec les autorités réglementaires (FDA et EMA) ; et
• La préparation des études complémentaires nécessaires à l’enregistrement du glenzocimab en Europe et aux Etats-Unis.
Sur la base des dépenses prévues, du solde de trésorerie et de l’endettement financier nets au 31 décembre 2023, qui s’élèvent respectivement à 3,9 M€ et 3,3 M€ (non-audités), et des fonds levés, la Société estime qu’elle sera en mesure de financer ses opérations jusqu’à octobre 2024. Au-delà, le besoin de financement de la Société pour faire face à ses obligations sur les 12 prochains mois est estimé par la Société à environ 5 M€ additionnels.
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A propos d'Acticor : www.acticor-biotech.com
Acticor Biotech est une entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques.
Les résultats positifs de l'étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, publiés en janvier 2024 dans le Lancet Neurology (lien vers la publication) ont confirmé le profil de sécurité du glenzocimab et ont montré une réduction de la mortalité et des hémorragies intracérébrales dans le groupe traité par le glenzocimab chez les patients présentant un AVC. Ces résultats ont été confirmés par une analyse post-hoc de l'imagerie cérébrale à 0 et 24 heures utilisant l'intelligence artificielle (Brainomix, UK). Cette analyse indépendante a confirmé la diminution du nombre et du volume des lésions intracérébrales chez les patients traités par glenzocimab.
L’efficacité du glenzocimab est aujourd’hui évaluée dans une étude internationale de phase 2/3, ACTISAVE dont les résultats cliniques sont attendus au 2ème trimestre 2024.
En juillet 2022, Acticor Biotech a obtenu le statut « PRIME » de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) pour glenzocimab dans le traitement de l’AVC. Cette désignation permet à la société de renforcer ses interactions et d’obtenir des dialogues précoces avec les autorités réglementaires.
Acticor Biotech est soutenue par un panel d’investisseurs européens et internationaux (Mediolanum farmaceutici, Karista, Go Capital, Newton Biocapital, CMS Medical Venture Investment (HK) Limited, A&B (HK) Limited, Anaxago, et la fondation Armesa) et est cotée sur Euronext Growth Paris depuis novembre 2021 (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT).
