2024-04-16
Rinvoq® 15 mg (upadacitinib) est désormais inscrit sur la liste des spécialités remboursables pour les patients adultes atteints de spondyloarthrite axiale non radiographique active
• Rinvoq® 15 mg est inscrit depuis le 20 février 2024 sur la liste des spécialités remboursables par la Sécurité Sociale pour le traitement de la spondyloarthrite axiale non radiographique active chez les patients adultes, avec des signes objectifs d’inflammation, se traduisant par un taux élevé de protéine C réactive (CRP) et/ou des signes visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM), en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et à au moins un anti-TNF[i] ;
• Découvert et développé par AbbVie, Rinvoq® est un inhibiteur sélectif et réversible de Janus Kinase (JAK) qui inhibe préférentiellement la signalisation par JAK1 ou JAK1/3 avec une sélectivité fonctionnelle par rapport aux récepteurs de cytokines qui effectuent une signalisation via des paires de JAK2[ii] ;
• Cette indication de Rinvoq® dans la spondyloarthrite axiale non radiographique vient s’ajouter à l’indication déjà approuvée et remboursée dans la spondyloarthrite axiale radiographique (spondylarthrite ankylosante)2 ;
• L’Autorisation de Mise sur le Marché européenne de Rinvoq® dans la spondyloarthrite axiale non radiographique a été obtenue en juillet 2022 et reposait sur les résultats de l'essai clinique de phase III SELECT-AXIS 2[iii], multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo, en groupes parallèles.
