2024-05-25
Présentation à l’ATS et publication dans le NEJM des données de dernière heure de l’étude confirmatoire de phase III NOTUS relative à Dupixent® dans le traitement de la BPCO
Présentation à l’ATS et publication dans le NEJM des données de dernière heure de l’étude confirmatoire de phase III NOTUS relative à Dupixent® dans le traitement de la BPCO
• Les résultats de l’étude NOTUS confirment les données décisives de l’étude de phase III BOREAS et montrent que, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec signature inflammatoire de type 2, Dupixent a permis de réduire significativement les exacerbations (de 34 %) et d’améliorer la fonction respiratoire, comparativement au placebo.
• Ces données montrent que Dupixent a le potentiel de devenir la premier nouveau médicament pour le traitement de la BPCO depuis plus de dix ans, de même que le tout premier médicament ciblé dans cette indication.
Paris et Tarrytown (New York). Le 20 mai 2024. Des données de dernière heure de l’étude de phase III NOTUS évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’entretien complémentaire de la BPCO non contrôlée de l’adulte sous traitement inhalé maximal de référence (trithérapie dans presque tous les cas) avec inflammation de type 2 (taux sanguin d’éosinophiles ≥300 cellules par μl) ont été présentées dans le cadre d’une session d’actualité du Congrès international 2024 de l’American Thoracic Society (ATS) et publiées simultanément dans le New England Journal of Medicine (NEJM). Ces données confirment les résultats décisifs positifs obtenus dans le cadre de l’étude de phase III BOREAS.
