2024-07-10
Inventiva fait le point sur son programme clinique NATiV3 évaluant lanifibranor dans la MASH/NASH et sur sa situation financière
• Le recrutement dans l'essai clinique de phase III NATiV3 se poursuit dans les deux cohortes avec plus de 80% du nombre ciblé de patients recrutés dans la cohorte principale et 100% dans la cohorte exploratoire de NATiV3.
• L'analyse des caractéristiques de base de tous les patients randomisés dans la cohorte principale de NATiV3 démontre un profil de patients similaire à celui des patients randomisés dans l'essai clinique de phase IIb NATIVE.
• Une analyse en aveugle des patients randomisés suggère que la prise de poids atteint un plateau entre les semaines 24 et 36.
• La première visite du dernier patient de NATiV3 devrait avoir lieu au cours du second semestre 2024, et les principaux résultats sont attendus pour le début du second semestre 2026.
• Portefeuille de brevets renforcé avec un nouveau brevet obtenu protégeant le composé jusqu'en 2043.
• La Société travaille actuellement à trouver des financements pour assurer la continuité de ses activités.
