2024-07-11
XENOTHERA publie l’efficacité clinique de son anticorps anti-COVID
XENOTHERA, biotech basée à Nantes (France), qui fête ses dix ans cette année, développe depuis sa création des traitements innovants par anticorps polyclonaux glyco-humanisés (GH-pAb) dans les maladies infectieuses, le cancer et la transplantation. Sa technologie lui a permis de lancer en 2020 le XAV-19, anticorps anti-SARS-Cov-2 actif sur les variants, dont l’efficacité clinique au stade modéré vient d’être publiée dans une revue à comité de lecture.
Après la démonstration de son activité contre le virus (Vanhove et al. 2021, 2023), le XAV-19 a fait l’objet d’un essai de phase II/III chez les patients atteints de COVID modéré (essai EUROXAV, NCT04928430, soutenu par le dispositif européen EIC Fund et par BPI France).
Cette nouvelle publication (Poulakou et al. Front. Immunol., 2024) présente l’efficacité du XAV-19 dans la récupération des patients atteints de COVID modéré. 279 patients ont participé à l’essai clinique dans cinq pays européens. Chez les patients ayant un score WHO (score de l’OMS indiquant le degré de gravité de la maladie) à 2 ou 3, le délai médian de récupération passe de 14 jours à 7 jours (p=0,0159). Le bénéfice du XAV-19 pour les patients à score WHO de 2 est encore plus marqué, puisqu’ils récupèrent en 4 jours au lieu de 14 (p=0,003). Ces résultats confirment l’intérêt thérapeutique du XAV-19 avant le stade sévère, stade où aucun anticorps anti-COVID n’a démontré de bénéfice thérapeutique.
Dans cet article scientifique, l’efficacité du XAV-19 sur tous les variants connus du SARS-CoV-2 est aussi présentée, confirmant l’intérêt des anticorps polyclonaux face à un virus susceptible de développer des variants résistants.
Cette publication confirme l’intérêt de la technologie de XENOTHERA dans les infections virales en termes d’innocuité et d’efficacité clinique, et particulièrement celui du XAV-19.
« Cet article valide notre travail et l’intérêt thérapeutique du XAV-19. Tout ceci a pris beaucoup de temps, et nous sommes heureux de voir d’éventuels doutes sur ce traitement aujourd’hui dissipés. Nous pouvons aussi affirmer que XENOTHERA peut produire des anticorps efficaces et sans danger contre un virus épidémique. Bien que nous soyons dans une période de résurgence du COVID, nous n’avons pas prévu de repartir au combat, car d’autres batailles nous animent, en particulier celles de la transplantation et du cancer. Je tiens encore une fois à remercier l’ensemble des patients et des médecins qui ont participé à cet essai. » commente Odile Duvaux, Présidente et co-fondatrice de XENOTHERA. « L’aventure de XENOTHERA continue, au service des patients. L’entreprise a grandi, et nous avons notre propre site de bioproduction, participant à la souveraineté sanitaire. Et si, par malheur, une nouvelle épidémie démarrait, nous serions encore plus prêts pour nous mobiliser rapidement. » poursuit Odile Duvaux.
Les anticorps de XENOTHERA répondent à des besoins thérapeutiques majeurs dans plusieurs domaines, notamment l'oncologie, l'immunosuppression, et les infections graves. La plateforme d’anticorps de XENOTHERA permet un développement accéléré grâce à son outil de bioproduction en propre, son expérience clinique (plus de 400 patients exposés aux GH-pAb), et sa maîtrise clinique et réglementaire.
Ainsi, à ce jour quatre GH-pAbs de XENOTHERA ont été introduits chez l’homme, en transplantation, Covid, maladies infectieuses et cancer. Lors des essais cliniques déjà menés (phase I, phase II, phase III), les GH-pAb ont démontré leur innocuité et leur intérêt thérapeutique.
À propos du XAV-19 :
Le traitement XAV-19 est un anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 protecteur similaire à la réponse naturelle de l’homme. Basé sur une technologie propriétaire unique et brevetée de production d’anticorps polyclonaux, il agit par plusieurs mécanismes d’action, notamment la neutralisation du virus et la réduction de l’inflammation, et il est actif sur tous les variants circulants. Le traitement est destiné aux patients atteints de Covid modéré.
À propos de XENOTHERA :
Fondée en 2014 par une équipe de scientifiques de renom et sous la présidence d'Odile Duvaux, docteur en médecine et en biologie, diplômée de l'École Normale Supérieure, XENOTHERA est une société de biotechnologie basée à Nantes (France) qui développe de nouvelles approches thérapeutiques dans un large éventail de domaines, avec un focus sur l'oncologie et l'immunologie. La société développe des traitements basés sur une technologie unique d'anticorps multi-spécifiques glyco-humanisés. Sa plateforme technologique repose sur une double expertise en génétique et en immunologie.
La biotech dispose d'un portefeuille complet de produits, dont quatre ont déjà été introduits en clinique. Ses principaux actifs sont LIS22, en oncohématologie, LIS1 en transplantation, et XON7, dans les tumeurs solides.
XENOTHERA s’inscrit dans l’environnement scientifique et médical de la région Pays de la Loire (France). Depuis sa création, la société a levé 43 millions d’euros, ses principaux financeurs étant la Région Pays de la Loire, BPI France et le fonds européen EIC Fund, ainsi que des investisseurs privés.
Plus d’informations : www.xenothera.com
