2024-07-18
ViiV Healthcare dévoilera les résultats du plus grand essai clinique comparatif entre la bithérapie Dovato et la trithérapie Biktarvy lors du congrès AIDS 2024.
- Les résultats de l’étude PASO-DOBLE menée par la Fondation SEIMC-GeSIDA (FSG) porteront sur l'efficacité et la tolérance des traitements, ainsi que sur l'impact sur la prise de poids des participants prenant soit Dovato (dolutegravir/lamivudine) soit Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide).
- D'autres abstracts clés relatifs au portefeuille et au pipeline à longue durée d'action de ViiV Healthcare incluent des données sur un inhibiteur de l’intégrase (INI) de troisième génération avec un potentiel de très longue durée d'action, des données de tolérance pour la mère et l’enfant durant la grossesse pour Apretude (cabotégravir injectable à longue durée d'action) dans la prophylaxie préexposition (PrEP) au VIH, ainsi que des preuves en vie réelle pour le traitement à longue durée d’action Cabenuva (cabotégravir + rilpivirine à longue durée d’action).
Londres, 15 JUILLET 2024 – ViiV Healthcare, société mondiale spécialisée dans le VIH détenue majoritairement par GSK, avec Pfizer et Shionogi comme actionnaires, a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera les résultats du plus grand essai clinique randomisé en comparaison directe de la bithérapie Dovato (dolutegravir/lamivudine [DTG/3TC]) par rapport à la trithérapie Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide [BIC/FTC/TAF]) lors de la 25e Conférence internationale sur le sida à Munich, en Allemagne (22 – 26 juillet). Cette présentation fait partie des 25 abstracts évaluant le portefeuille de traitements et d'options de prévention du VIH commercialisés par l'entreprise, ainsi que les produits de nouvelle génération en cours de développement.
le communiqué de presse complet en langue anglaise
