2024-07-22
Le NEJM publie les données de phase III de l’étude XTEND-Kids montrant qu’ALTUVIIIO a le potentiel de transformer la prise en charge thérapeutique des enfants atteints d’hémophilie A sévère
• ALTUVIIIO, à raison d’une dose par semaine, permet d’obtenir des taux soutenus d’expression du facteur VIII chez les enfants de moins de 12 ans atteints d’hémophilie A.
• Les résultats de l’étude XTEND-Kids montrent que, dans l’hémophilie A, ALTUVIIIO confère une protection hautement efficace contre les saignements, sans entraîner le développement d’inhibiteurs du facteur VIII.
Paris, le 17 juillet 2024 – Les résultats complets de l’étude de phase III XTEND-Kids publiés dans The New England Journal of Medicine (NEJM) illustrent l’efficacité, la sécurité d’emploi et le profil pharmacocinétique d’ALTUVIIIO [facteur antihémophilique (recombinant), protéine de fusion Fc-VWF-XTEN]. ALTUVIIIO (efanesoctocog alpha), premier facteur VIII de remplacement à action soutenue de sa classe pharmacothérapeutique, est approuvé pour la prophylaxie de routine, le traitement à la demande des épisodes hémorragiques et la prise en charge péri-opératoire (chirurgicale) de l’adulte et de l’enfant atteints d’hémophilie A
