2024-09-21
Le nérandomilast de Boehringer atteint le critère d’évaluation principal de l’étude pivot de phase III FIBRONEER™- IPF
- Les premières données de l’essai FIBRONEER™-IPF montrent que la molécule en développement, nérandomilast, a atteint son critère d’évaluation principal, qui était la variation absolue de la capacité vitale forcée [mL] entre l’inclusion et la semaine 52 versus placebo.
- L’étude FIBRONEER™-IPF est le plus vaste essai conduit à ce jour dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les patients ont été recrutés dans plus de 330 centres et plus de 30 pays.1
- Les données complètes de l’essai sur la tolérance et l’efficacité seront présentées au cours du premier semestre 2025.
- Boehringer Ingelheim soumettra une demande d’autorisation de nouveau médicament pour le nérandomilast dans le traitement de la FPI auprès de la FDA (États-Unis) et d’autres autorités sanitaires dans le monde.
