2024-09-23
Lilly : Premiers résultats du programme d'études de phase 3 QWINT évaluant l'insuline hebdomadaire Efsitora alfa (Efsitora)
Premiers résultats du programme d’études de phase 3 QWINT évaluant l’insuline hebdomadaire Efsitora alfa (Efsitora) chez les adultes vivant avec un diabète de type 2 ou de type 1.
Le programme QWINT, étudiant l’efficacité et la tolérance de l’insuline hebdomadaire Efsitora alfa (Efsitora), développée par Lilly est arrivé à son terme. Les 5 études de phase 3, menées selon la méthode de titration « treat-to-target » ont toutes montré la non-infériorité d’Efsitora alfa (Efsitora) comparée aux insulines basales quotidiennes Glargine 100 unités/mL ou Dégludec sur la réduction de l’HbA1c. Le profil de sécurité était similaire à celui des comparateurs et les taux d’hypoglycémie étaient comparables excepté pour le taux d’hypoglycémie sévère qui était supérieur dans l’étude QWINT-5 pour Efsitora comparé à l’insuline Dégludec chez les patients vivant avec un diabète de type 1.
