2024-10-10
Résultats positifs d'une analyse intermédiaire portant sur l'efficacité et la tolérance d’obefazimod 25 mg chez des patients atteints de RCH modérée à sévère après deux ans de maintenance en ouvert
- Les patients ayant reçu une dose réduite de 25 mg d’obefazimod une fois par jour ont maintenu leur rémission clinique aux semaines 48 et 96.
- L’efficacité et la tolérance d’obefazimod ont été démontrées pour une période allant jusqu'à six ans de traitement.
- Le traitement a été bien toléré, avec un profil de tolérance conforme aux études précédentes et aucun nouveau signal de sécurité n’a été détecté.
PARIS, France, le 3 octobre 2024 – 08h30 CEST – Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 – ABVX; NASDAQ: ABVX) (“Abivax” ou la “Société”), société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques, annonce les résultats d’une analyse intermédiaire issue d’une étude de maintenance en ouvert (EMO). Cette étude a recruté des patients ayant participé aux études de maintenance en ouvert de phase 2a et 2b avec obefazimod, où ils étaient initialement traités avec 50 mg par jour. Les données ont montré que les patients ont maintenu leur rémission clinique et que le profil de tolérance de l’obefazimod, administré à une dose réduite de 25 mg pendant deux années supplémentaires, était cohérent avec les études précédentes.
