2024-10-17 

Lancement de l’étude clinique internationale MorningLyte

Le LYSA et GLA lancent MorningLyte, une étude clinique internationale randomisée de phase III comparant un traitement associant un anticorps bispécifique engageant les lymphocytes T CD20xCD3 et du lénalidomide à une immunochimiothérapie standard chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité.

Le LYSA et GLA lancent MorningLyte, un essai clinique comparant un traitement innovant associant un anticorps bispécifique (mosunetuzumab) à un immunomodulateur (lénalidomide) à une immunochimiothérapie standard chez les patients atteints de lymphome folliculaire. Menée par LYSA/LYSARC en collaboration avec le GLA dans 7 pays avec le soutien d'autres groupes coopératifs universitaires et en partenariat avec Roche, cette étude recrutera 790 patients, dans le but d'établir un nouveau traitement standard de première ligne du lymphome folliculaire.

Communiqué de presse

 

Partager cette brève :

Newsletter DIAGNOSTIC
la Gazette du DIAGNOSTIC
la Gazette du DIAGNOSTIC