2024-10-23
Pfizer continue à innover pour la communauté Hémophilie
Pfizer est heureux d’annoncer avoir obtenu durant l’été une Autorisation conditionnelle de Mise sur le Marché (AMM) de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicine Agency, EMA) pour sa thérapie génique dans l’hémophilie B1. Concrétisant son engagement de proposer aux patients hémophiles des solutions adaptées à leurs besoins, l’entreprise enregistre également des premiers résultats d’étude de phase III positifs pour sa thérapie génique en hémophilie A et annonce par ailleurs avoir récemment obtenu un avis positif du CHMP pour son nouvel anti-TFPI dans les hémophilies A et B2.
