2025-01-09
Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience afin de développer une nouvelle génération de vaccins pneumococciques conjugués
• Les infections à pneumocoques demeurent un enjeu majeur de santé publique malgré les vaccins actuellement disponibles.
• Ce vaccin pneumococcique conjugué 21-valent (VPC21) est le premier candidat-vaccin conjugué dirigé contre plus de 20 sérotypes pneumococciques auquel est consacré un programme de phase III chez le nourrisson et le jeune enfant.
Paris, le 23 décembre 2024. Sanofi et SK Bioscience entament un nouveau chapitre de leur collaboration dans le domaine des vaccins pneumococciques et l’élargissent au développement, à l’homologation et à la commercialisation d’une nouvelle génération de VPC pour les enfants et les adultes, réaffirmant ainsi leur volonté de lutter contre les infections à pneumocoques.
Même s’il existe des programmes de vaccination depuis maintenant plusieurs dizaines d’années, la charge que les infections invasives pneumococciques (IIP) font peser sur la santé publique reste importante, en particulier celles causées par les sérotypes Streptococcus pneumoniae, que ne ciblent pas les vaccins conjugués actuellement disponibles. Les VPC de nouvelle génération ont le potentiel de couvrir un plus grand nombre de sérotypes de pneumocoques.
L’élargissement de l’accord prend appui sur la collaboration que les deux entreprises ont nouée dans le but de développer et de commercialiser un vaccin PCV21 pédiatrique, dont le programme clinique de phase III a débuté la semaine dernière. Il s’agit du premier candidat-vaccin conjugué dirigé contre plus de 20 sérotypes pneumococciques auquel est consacré un programme de phase III chez le nourrisson et le jeune enfant.
Le programme de phase III consacré au VPC21 fait suite aux résultats positifs de phase II communiqués l’an dernier. Plus de 7 700 nourrissons, jeunes enfants, enfants et adolescents seront recrutés dans différents pays, dont les États-Unis et l’Australie, ainsi qu’en Europe, en Asie et en Amérique latine.
Aux termes de cet accord élargi, les deux entreprises cofinanceront les dépenses de recherche et développement. Sanofi versera un premier paiement de 50 millions d’euros à SK Bioscience, suivi de paiements d’étape en fonction de la réalisation des objectifs de développement et de commercialisation. Une fois le vaccin homologué, Sanofi prendra en charge sa commercialisation partout dans le monde, à l’exception de la Corée du Sud où SK Bioscience détiendra l’exclusivité des ventes. SK Bioscience recevra par ailleurs des redevances sur les ventes du produit réalisées hors de Corée du Sud.
Communiqué de presse
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