2021-03-16
Nouveaux résultats intermédiaires d’efficacité du lénacapavir pour le traitement et la prévention de l'infection par le VIH
Gilead Sciences présente les résultats additionnels de l'essai de phase 2/3 CAPELLA évaluant le lénacapavir, inhibiteur de capside du VIH-1 à longue durée d'action, chez des personnes vivant avec un VIH multirésistant, lourdement pré-traitées et disposant de peu d'options thérapeutiques.
Les données présentées lors de la CROI 2021 confirment le potentiel du lénacapavir, inhibiteur de capside du VIH-1 à longue durée d'action en cours de développement, pour le traitement et la prévention de l'infection par le VIH.
• Les nouveaux résultats intermédiaires d’efficacité démontrent que le lénacapavir en administration tous les six mois a permis le maintien de taux élevés d’indétectabilité virologique jusqu’à 26 semaines dans une population de patients difficiles à traiter avec peu d’options thérapeutiques et un grand besoin médical non satisfait.
• Dans cette analyse de la phase de maintenance en cours de CAPELLA, qui a évalué le lénacapavir en association avec un traitement de fond optimisé, 73% (n = 19/26) des participants qui ont atteint la semaine 26 depuis la première dose de lénacapavir en sous-cutané ont obtenu une charge virale indétectable (< 50 copies/mL).
