2021-04-13
Trisomie 21 : Financement de 6M€ pour le projet ICOD pour le développement d'un traitement des déficits cognitifs
Le projet ICOD reçoit un financement de 6 M€ de la Commission Européenne pour le développement de l’AEF0217 d’Aelis Farma comme traitement des déficits cognitifs du syndrome de Down
• Sélectionné dans le cadre du programme Horizon 2020, ICOD vise le développement de l’AEF0217 d’AELIS FARMA en tant que première thérapie pharmacologique des troubles cognitifs dus au syndrome de Down.
• AEF0217 appartient à la nouvelle classe de médicaments développée par AELIS FARMA, les CB1-SSi, dont le mécanisme d’action innovant offre une opportunité unique dans le traitement des déficiences cognitives
AELIS FARMA, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, annonce aujourd’hui que le projet ICOD (Improving Cognition in Down Syndrome) a reçu un financement de 6 M€ de la Commission Européenne dans le cadre du programme Horizon 2020. Le projet ICOD financera le développement clinique de l’AEF0217 d’AELIS FARMA pour le traitement des déficiences cognitives des sujets souffrant du syndrome de Down.
Le syndrome de Down, aussi connu sous le nom de trisomie 21, est une condition génétique qui touche 1 million de personnes en Europe et aux Etats-Unis. Sa prévalence est aujourd’hui en forte croissance, principalement du fait de l’augmentation du nombre de grossesses tardives (+50% entre le début des années 1990 et 2015) et de l’augmentation de la durée de vie des personnes souffrant de ce syndrome (de 19 à 66 ans sur les 30 dernières années). Il n’existe à ce jour aucun traitement médical approuvé pour les troubles cognitifs associés au syndrome de Down, qui représentent une charge significative pour les personnes qui portent cette mutation, leurs familles et pour le système de santé.
Le projet ICOD est développé en collaboration avec l’Institut de Recherche Médicale de l’Hôpital del Mar (IMIM) de Barcelone en Espagne et le Professeur Rafael de la Torre. Il prévoit l’inclusion de cinq centres cliniques dans trois pays : la France, l’Espagne et l’Italie. L’objectif principal de ce projet est d’accélérer le développement de l’AEF0217 pour le rendre accessible aux personnes porteuses du syndrome de Down d’ici 6 à 7 ans. ICOD financera plus particulièrement les premières phases de développement clinique de l’AEF0217, qui comprennent des études de phase I menées sur des volontaires sains et atteints du syndrome de Down (2021-2022) ainsi qu’une phase II qui validera l’efficacité clinique de l’AEF0217 en 2023.
L’AEF0217, une nouvelle approche pour le traitement des troubles cognitifs. L’AEF0217 est un inhibiteur spécifique de la signalisation du récepteur CB1 (CB1-SSi), le principal récepteur du système endocannabinoïde, responsable de la régulation d’un large nombre de processus physiologiques et cognitifs. Des études récentes montrent ainsi que les troubles cognitifs liés au syndrome de Down impliquent une hyperactivation du récepteur CB1.
