2021-04-16
GUERBET - L'autorité sud-africaine de réglementation des produits de santé (SAHPRA) approuve Lipiodol® Ultra-Fluide.
Guerbet (FR0000032526 GBT), un leader mondial en imagerie médicale, annonce que la SAHPRA (administration sud-africaine des produits médicaux) a approuvé Lipiodol® Ultra-Fluide pour une utilisation dans la chimio-embolisation trans-artérielle (cTACE) du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire chez les patients adultes, une nouvelle indication pour Lipiodol® Ultra-Fluide en Afrique du Sud. Le CHC est le cancer primaire du foie le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer dans le monde1.
Philippe Havard, Global Head of Marketing Oncology Solutions, commente « Guerbet est fier de recevoir l’approbation de la SAHPRA pour Lipiodol® Ultra-Fluide dans cette nouvelle indication en Afrique du Sud. Cela est parfaitement en phase avec notre Raison d’Être, dévoilée la semaine dernière : « Tisser des liens durables pour permettre de vivre mieux ». Le développement de procédures guidées par l’image est la priorité de la franchise Imagerie Interventionnelle de Guerbet, qui s’efforce d’améliorer le pronostic et la qualité de vie des patients atteints de cancer du foie, tant en Afrique du Sud qu’ailleurs dans le monde. »
