2021-05-18 

Iktos et Facio Therapies annoncent une collaboration utilisant l’intelligence artificielle pour la conception de médicaments pour le traitement de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Iktos, société spécialisée dans l'intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé aujourd'hui leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d'intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d'Iktos dans l'un des programmes de découverte de médicaments de Facio. Dans le cadre de cet accord, Iktos appliquera ses technologies et savoir-faire de modélisation générative basée sur les ligands et la structure de novo, complétant ainsi les capacités de découverte de médicaments de Facio pour accélérer l'identification de candidats précliniques potentiels et de nouvelles molécules chimiques avec les propriétés désirées.
 
Fondée par des patients atteints de la dystrophie FSH, Facio Therapies se concentre sur le développement d'une thérapie pour ce trouble musculaire progressif et invalidant. Pour maximiser ses chances de réussite dans la réalisation de cette ambition, Facio développe une stratégie de portefeuille ciblée et mobilise des expertises et des plates-formes technologiques de classe mondiale au sein d’un réseau de partenariats d’excellence fortement synergiques.
 
La technologie d'intelligence artificielle d'Iktos, basée sur des modèles génératifs profonds, permet d’apporter de nouvelles perspectives et idées dans le processus de découverte de médicaments grâce à une technologie intégrée de génération de molécules « data driven ». Cette dernière conçoit automatiquement de nouvelles molécules virtuelles avec toutes les caractéristiques souhaitées pour une bonne molécule médicamenteuse. Cette approche, validée par Iktos dans d’autres collaborations, est une solution novatrice à l’un des principaux défis de la conception de médicaments : l’identification rapide de molécules qui satisfont simultanément plusieurs paramètres, tels que l’activité biologique, la sélectivité, la sécurité d’emploi, et des propriétés additionnelles spécifiques au projet. Cette approche est unique dans sa capacité à explorer l'espace chimique et à identifier des molécules innovantes et brevetables.

« Nous sommes très heureux d'accueillir Iktos dans notre réseau grandissant de partenariats. Leurs capacités complètent nos collaborations de R&D existantes, y compris notre fructueux partenariat de longue date avec Evotec, pour soutenir la croissance de notre portefeuille dédié à la dystrophie FSH », a déclaré Joris De Maeyer, directeur général de Facio Therapies.
 
« Nous sommes fiers de nous associer à Facio dans le but de répondre aux besoins médicaux urgents de la communauté de la dystrophie FSH », a commenté Yann Gaston-Mathé, président-directeur général d'Iktos. « Heureux d’avoir gagné la confiance de Facio, nous sommes convaincus qu’avec Facio et ses partenaires de R&D, nous serons en mesure d’identifier de nouvelles molécules chimiques prometteuses et de résoudre des problèmes complexes d’optimisation multiparamétrique. Les retours de l’équipe de recherche de Facio seront très précieux pour nous guider dans l’amélioration de notre technologie et de nos produits. Notre stratégie a toujours été de nous attaquer à des problèmes difficiles aux côtés de nos partenaires, afin de démontrer une véritable création de valeur dans des projets de découverte de nouveaux médicaments ».
 
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A propos de la dystrophie FSH
La dystrophie FSH (facio-scapulo-humérale) est une maladie de fonte musculaire squelettique qui affecte la vie de plus de 800 000 personnes dans le monde et de leurs proches. La perte de force musculaire a un impact énorme sur la vie quotidienne. Vivre avec la dystrophie FSH signifie vivre avec la douleur, la fatigue et l'isolement social. Surtout, l'avenir peut devenir incertain car l'évolution de la maladie est imprévisible. Environ 20% des personnes atteintes de la dystrophie FSH se retrouvent en fauteuil roulant. Actuellement, aucun traitement mis sur le marché pour la dystrophie FSH n'est disponible autre que les formes de soulagement symptomatique temporaire.
 
A propos d’Iktos
Fondée en Octobre 2016, Iktos est une start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale et découverte de nouveaux médicaments. Iktos développe une technologie propriétaire et innovante utilisant les modèles génératifs d’apprentissage profond, qui permet, à partir des données existantes, de concevoir des molécules optimisées in silico sur tous les objectifs d’un projet de découverte de molécule. L’utilisation de la technologie Iktos permet de réaliser des gains de productivité majeurs dans la phase amont de la R&D pharmaceutique. Iktos propose sa technologie à ses clients sous forme de services et d’un logiciel, Makya™. Iktos développe également Spaya™, un logiciel d’aide à la planification synthétique reposant sur sa technologie d’intelligence artificielle spécifique dédiée à la rétrosynthèse.
Pour plus d’information : www.iktos.ai
 
A propos de Facio Therapies
Créée en 2014 par des personnes atteintes de dystrophie FSH, Facio Therapies se concentre sur le développement d'une thérapie pour cette maladie musculaire dévastatrice. Pour maximiser ses chances de succès, Facio ne parie pas sur une seule plateforme technologique mais crée simultanément plusieurs technologies innovantes. Cette stratégie unique de portefeuille ciblé s'appuie sur un solide réseau de collaborations réunissant les meilleures technologies de leur catégorie, gérées par une petite et agile équipe d'experts accomplis. Depuis sa création, Facio a levé près de 28 millions d'euros de fonds propres auprès de familles touchées par la dystrophie FSH, de leurs amis, de fondations de dystrophie FSH et du partenaire de découverte de médicaments de Facio, Evotec. Facio a été fondée par des chefs d'entreprise de la communauté de la dystrophie FSH - Kees van der Graaf (Pays-Bas), Neil Camarta (Canada), et Bill Moss (Australie).
Pour plus d’information : www.facio-therapies.com