2021-05-25 

L'EMA émet un avis scientifique positif sur le sotrovimab de GSK et Vir Biotechnology pour le traitement précoce de la COVID-19

GlaxoSmithKline plc et Vir Biotechnology, Inc. ont annoncé aujourd'hui que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis scientifique positif suite à la demande de revue du Sotrovimab selon l'article 5(3) du règlement 726/2004. L'avis concerne l'utilisation du Sotrovimab pour le traitement des adultes et des adolescents atteints de COVID-19, qui ne nécessitent pas d'oxygénothérapie et qui présentent un risque élevé d'évolution vers une forme grave de COVID-19.

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