2021-07-07
Genoskin lance ISR platform®, la première plateforme ex vivo conçue pour étudier les réactions au site d’injection chez l’Homme
• Genoskin a déposé une demande de brevet pour protéger sa plateforme ISR qui permet de tester et caractériser les réactions inflammatoires allergiques ou pseudo-allergiques induites par les médicaments injectables
• ISR platform® a été validée avec Catalyst Biosciences, partenaire de Genoskin et l’un des premiers à adopter cette approche, afin d’identifier une formulation générant moins de réactions au site d’injection
• Cette offre est sans équivalent sur le marché et peut révolutionner le développement de médicaments en permettant d’obtenir des données chez l'Homme en amont des essais cliniques
Genoskin, société qui fournit des plateformes et outils de haute technologie utilisant des modèles de peau humaine standardisés et prêts à l'emploi pour tester des produits thérapeutiques et non thérapeutiques, annonce aujourd’hui le lancement de sa nouvelle plateforme ISR®, un outil préclinique unique permettant d’étudier les réactions au site d’injection (ISR – Injection Site Reactions) chez l’Homme et qui fait l’objet d’une demande de brevet au niveau mondial. Avec la plateforme ISR®, Genoskin sécurise le développement de produits biopharmaceutiques en caractérisant les réactions inflammatoires cutanées dépendantes (pseudo-allergies) ou indépendantes des mastocytes. La plateforme est d’ores et déjà disponible pour les clients dans le monde entier.
Les produits biopharmaceutiques injectés en sous-cutané sont un axe majeur de développement pour l'industrie pharmaceutique. Ils offrent la même efficacité que ceux administrés par voie intraveineuse mais à moindre coût, avec un temps d'administration plus court et conduisent ainsi à une meilleure observance thérapeutique. De plus, le changement de voie d’administration offre aussi aux entreprises biopharmaceutiques des possibilités d’étendre la protection de leurs produits avec de nouveaux brevets.
