2021-11-22
Cellectis et Cytovia étendent leur partenariat en Chine pour développer des cellules NK dérivées d'iPSC génétiquement modifiées par TALEN
Cytovia s'engage sur des jalons de paiement et une remise d'actions supplémentaires
Cellectis S.A. (NASDAQ : CLLS - EURONEXT GROWTH : ALCLS) (la « Société »), une société d'édition du génome en phase clinique utilisant sa propre technologie pour développer des cellules T allogéniques à récepteur d'antigène chimérique (CAR) dans le domaine de l'immuno-oncologie et des cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées dans d'autres indications, et Cytovia Therapeutics, Inc, une société biopharmaceutique développant des cellules iNK génétiquement modifiées (des cellules Natural Killer dérivées d'IPSC) et des CAR (cellules porteuses d'un récepteur antigénique chimérique) Natural Killer (NK) dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) et les anticorps multifonctionnels Flex-NK™ engageant les cellules, annoncent aujourd'hui étendre leur partenariat dans les cellules NK et CAR-NK dérivées d'iPSC génétiquement modifiés grâce à la technologie TALEN®, en incluant un développement en Chine via la coentreprise CytoLynx Therapeutics de Cytovia.
Les conditions financières de ce partenariat prévoient une augmentation de la participation au capital pour un montant total de 20 millions de dollars en actions Cytovia, ainsi que jusqu'à 805 millions de dollars en développement, réglementation et en vente ainsi que des paiements de redevances à un chiffre sur les ventes nettes de tous les produits du partenariat commercialisés par Cytovia.
« Nous sommes heureux d'étendre notre collaboration avec Cellectis et CytoLynx pour développer des cellules iNK qui permettent d'optimiser l'outil TALEN®, de réaliser une édition du génome de haute précision, de minimiser le risque d'effets hors cible et de libérer le potentiel des cellules NK comme première ligne de défense contre le cancer", a déclaré le docteur Daniel Teper, président-directeur général de Cytovia Therapeutics. "Les équipes de recherche et développement et de fabrication travaillent activement sur le développement de multiples candidats thérapeutiques issus de l'édition du génome et optimisent notre plateforme technologique pour concevoir des produits de nouvelle génération."
