2021-11-26
Provepharm Life Solutions obtient l’autorisation FDA de produire ses principes actifs pour les États-Unis
Après le certificat BPF obtenu en 2019 pour son tout nouvel atelier de production, Provepharm dispose désormais de la maîtrise totale de sa chaîne de production pour l’Europe et les Etats-Unis
Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) de produire ses propres ingrédients pharmaceutiques actifs (APIs), nécessaires à la fabrication de ses médicaments, à destination du territoire américain.
Après avoir inauguré en 2019 son tout nouvel atelier de production au sein du technopôle de Château-Gombert à Marseille, Provepharm avait très rapidement obtenu le certificat BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), délivré à la suite d’une inspection de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), pour la production de ses propres principes actifs au sein de son atelier de production et à destination des pays européens.
