2021-12-06
De nouvelles données présentées au congrès SABCS soulignent l’ambition de Gilead de transformer le traitement du cancer du sein triple négatif
- L'analyse en sous-groupes de l'étude ASCENT apporte une meilleure compréhension des résultats du traitement dans la population de patients d’origine africaine atteints de CSTN métastatique
- Une analyse post hoc d'ASCENT apporte des données chez les patients qui arrêtent le traitement en raison de la progression de la maladie
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) présentera de nouvelles données sur Trodelvy® (sacituzumab govitecan) issues de l'étude de phase 3 ASCENT lors du San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), qui se tiendra du 7 au 10 décembre. Ces données confirment les bénéfices apportés par le sacituzumab govitecan et le potentiel des innovations de Gilead dans les cancers à fort besoin thérapeutique non couvert. Aux Etats-Unis et dans l’Union Européenne, Trodelvy est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de cancer du sein triple négatif (CSTN) non résécable, localement avancé ou métastatique, qui ont déjà reçu au moins deux traitements systémiques, dont au moins un pour un stade avancé de la maladie.
“Les résultats présentés au SABCS s'ajoutent au corpus croissant de données soutenant l’utilisation du sacituzumab govitecan chez les personnes atteintes de CSTN métastatique”, a déclaré le Dr Merdad Parsey, MD, PhD, Chief Medical Officer, Gilead Sciences. “Nous continuons de chercher à améliorer la prise en charge du CSTN et explorons le potentiel de Trodelvy dans d’autres types de cancers du sein.”
