2022-09-27
Inventiva et Sino Biopharm signent un accord de licence et de collaboration pour développer et commercialiser lanifibranor en Chine
• Sino Biopharm, groupe pharmaceutique chinoise de premier plan, via sa filiale CTTQ supervisera le développement et la commercialisation de lanifibranor en Chine
• Lanifibranor est une petite molécule administrée par voie orale à laquelle la Food and Drug Administration (« FDA ») américaine a accordé le statut de « Breakthrough Therapy » à la suite de la publication de résultats positifs d’une étude clinique de Phase IIb chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (« NASH »). Lanifibranor est en cours d’évaluation dans une étude clinique de Phase III dans la NASH
• Inventiva recevra un paiement initial de 12 millions de dollars, puis potentiellement 5 millions de dollars en paiements d’étapes à court terme, et jusqu'à 290 millions de dollars en paiements d'étapes cliniques, réglementaires et commerciales, en plus de redevances progressives sur les ventes nettes de lanifibranor en Grande Chine
Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA) (la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, et Chia Tai-Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd (« CTTQ »), une filiale de Sino Biopharm, ont aujourd’hui annoncé avoir conclu un accord de licence et de collaboration (l' « Accord ») pour développer et commercialiser lanifibranor, si aprouvé, composé propriétaire d'Inventiva, pour le traitement de la NASH et potentiellement d'autres maladies métaboliques en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taïwan (« Grande Chine »).
