2022-11-02
cancer du sein // Nouvelle preuve en faveur de l'intégration du séquençage tumoral à la prise en charge
Le séquençage génomique tumoral présente un réel intérêt lorsqu’il est associé à un outil d’aide à la décision thérapeutique. L’essai SAFIR 02 Breast a montré qu’administrer une thérapie ciblée fondée sur le profil génomique tumoral de patientes atteintes de cancer du sein métastatique augmentait la survie sans progression de la maladie, à condition que le traitement soit choisi grâce à des outils d’interprétation clinique validés. Cette étude a été coordonnée par le Pr Fabrice André, directeur de la recherche de Gustave Roussy et à l’Inserm, PU-PH à l’Université Paris-Saclay et coordonnateur du centre de Médecine de Précision PRISM (IHU-B), dont Unicancer, promoteur de l’étude, est également membre. SAFIR02 Breast est un projet porté par le groupe sein labélisé UCBG, en partenariat avec la Fondation ARC. Ses résultats sont publiés dans la prestigieuse revue Nature.
https://www.nature.com/articles/s41586-022-05068-3
La progression du cancer est en partie déterminée par des altérations génomiques. L’avènement du séquençage nouvelle génération, ou séquençage à haut débit, à la base de la médecine de précision, permet d’établir la carte d’identité de chaque tumeur et de proposer une thérapie ciblée adaptée lorsque cela est possible. Deux grandes études fondatrices du concept de médecine de précision, MOSCATO menée par Gustave Roussy, et SAFIR 01 promue par UCBG-Unicancer et coordonnée par Gustave Roussy, ont préalablement démontré que le séquençage tumoral était cliniquement réalisable et qu’il pouvait apporter un bénéfice au patient.
