2023-01-10
Genoscience Pharma : lancement d’un essai de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un traitement de première ligne
• Le premier patient a reçu son traitement initial le 2 janvier 2023
• L’ajout d’ezurpimtrostat au traitement validé en première ligne permet de sensibiliser la tumeur à l’activité des inhibiteurs de checkpoints immunitaires
• Cet essai en première ligne dans le traitement de l’hépatocarcinome marque un tournant pour le développement de Genoscience Pharma
Genoscience Pharma, société de biotechnologie au stade clinique qui développe des candidats-médicaments lysosomotropes sans équivalent pour le traitement du cancer, de la fibrose et des maladies auto-immunes, par modulation de l’autophagie, et le CHU de Grenoble, sponsor de l’étude, annoncent aujourd'hui le lancement de l’étude ABE-LIVER, un essai clinique de phase 2b, pour traiter en première intention des patients atteints d’un hépatocarcinome avec le candidat-médicament ezurpimtrostat (GNS561) de Genoscience Pharma. Il est administré en combinaison avec le traitement standard atezolizumab / bevacizumab. Le premier patient a reçu son traitement initial le 2 janvier 2023. Genoscience Pharma fournit l’ezurpimtrostat ainsi qu’une contribution aux opérations.
Si le traitement standard atezolizumab (anti-PDL1) / bevacizumab (antiangiogénique) donne des résultats intéressants, on observe une réponse tumorale chez seulement 30% des patients avec une survie sans progression (SSP) qui reste courte. L’ajout d’ezurpimtrostat au traitement standard permet une régulation de l’autophagie, un mécanisme clé de l’échappement immunitaire des traitements par immunothérapie, en plus de son activité antitumorale intrinsèque.
