2023-02-20
Pharnext recentre ses programmes d’études cliniques sur PXT3003, candidat médicament le plus prometteur, afin d’optimiser l’allocation de ses ressources financières
Pharnext SA (FR001400BV89 - ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd’hui sa décision stratégique de concentrer toutes ses ressources sur son candidat médicament le plus avancé, PXT3003, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), neuropathie rare, invalidante et héréditaire sans solution thérapeutique satisfaisante aujourd’hui. La Société estime que PXT3003 dans la CMT1A est sa meilleure chance de création de valeur à court terme avec des résultats de son étude clinique pivot de Phase III, l’essai PREMIER, attendus au 4 ième trimestre 2023. Dans ce cadre, le Conseil d’Administration de la Société a décidé l’arrêt du développement de son candidat médicament PXT864 dans la maladie d’Alzheimer. Bien que PXT864 ait généré des résultats précliniques et cliniques intéressants et encourageants, ceux-ci restent insuffisants pour envisager une exploitation commerciale à court ou moyen terme. La poursuite du développement de PXT864 dans la maladie d’Alzheimer nécessiterait la mise en œuvre d’un plan de développement clinique complémentaire très important que la Société ne souhaite pas financer pour le moment
