2023-02-22
I-Stem et l’Université d’Évry, lauréats de SESAME Filières France 2030, avec PITCH, plateforme pour accélérer l’identification de traitements à partir de modèles cellulaires pathologiques
Dans le cadre du 2ème appel à projet Sésame Filières France 2030 lancé par l'Etat et la Région Île-de-France pour soutenir la structuration de filières stratégiques en Île-de-France, I-Stem, laboratoire pionnier et leader de la recherche sur les cellules souches, et l’Université d’Évry Paris-Saclay bénéficieront d’un soutien financier pour développer la plateforme PITCH dont l’objectif est d’accélérer l’identification de médicaments pour des maladies génétiques à partir de modèles cellulaires dérivés d’IPS (cellules souches pluripotentes induites). Cette plateforme basée sur plus de 15 ans d’expertise d’I-Stem permettra de réduire le temps et les coûts de la recherche en en ciblant finement des candidats-médicaments d’intérêt.
PITCH, Plateforme d’Investigation de Thérapeutiques sur Cellules Humaines, portée par I-Stem et l’Université d’Évry, a été retenue comme projet parmi les plus prometteurs de Sesame Filières France 2030.
L’objectif est de structurer une plateforme technologique intégrée au service des entreprises en santé en utilisant le potentiel offert par les cellules souches pour développer des modèles pathologiques à façon. Cette infrastructure de recherche et d’instrumentation ouvre un accès « clés en mains » à l’ensemble des étapes précliniques nécessaires aux développements de produits à visée pharmaceutique. Elle intégrera les différentes expertises et technologies d’I-Stem (modèles cellulaires, criblage, analyses précliniques in vivo…) et répondra à plusieurs ambitions :
- Réduire le coût et le temps de la recherche grâce à un accès « clé en mains » à des modèles cellulaires prédictifs pertinents (dérivés de lignées de cellules souches iPS) et une offre de services couvrant l’ensemble des étapes précliniques in vitro
- Identifier en moins de 3 ans, des composés candidats-médicaments potentiels visant à apporter des solutions thérapeutiques à des maladies génétiques.
