2023-05-30
Présentation des premières données d'escalade de dose et d'efficacité de la phase 1/2 avec le NK Cell Engager SAR'579/IPH6101 développé par Sanofi dans la leucémie aigue myéloïde réfractaire ou récidivante
• SAR’579/IPH6101, le candidat-médicament le plus avancé issu de la plateforme ANKET®, est un NK Cell Engager trifonctionnel anti-CD123 engageant les récepteurs NKp46 et CD16 issu d’une collaboration de recherche entre Innate Pharma et Sanofi, aujourd’hui développé par Sanofi
• Les données préliminaires publiées montrent que SAR’579 a été bien toléré ; 3 réponses complètes ont été observées dans les 8 patients ayant reçu 1mg/kg en dose la plus élevée
• Les données issues de cette Phase 1/2 seront présentées lors d’une présentation orale au congrès annuel de l’ASCO 2023
• L’étude progresse vers la phase d’extension de dose
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Marseille, le 26 mai 2023, 7h00 CEST - Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que l’abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed or refractory acute myeloid leukemia, B-cell acute lymphoblastic leukemia or high risk-myelodysplasia »[1] a été publié sur le site internet du congrès annuel de l'American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2023. L’abstract conclut que SAR’579, développé par Sanofi, a été bien toléré jusqu’à la dose de 3mg/kg chaque semaine et qu’un bénéfice clinique a été observé chez les patients présentant une leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire.
« Nous sommes heureux de voir les premières réponses cliniques et la bonne tolérance de SAR’579/IPH6101 dans l’escalade de dose de cette étude de Phase 1/2 chez des patients atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récidivante ou réfractaire, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « Bien que préliminaires, ces données cliniques pour SAR’579 sont encourageantes. Nous attendons avec impatience la présentation orale au congrès annuel de l’ASCO 2023 pour SAR’579 ainsi que les prochaines étapes pour les autres molécules issues de notre plateforme ANKET® à mesure qu’elles entreront en études cliniques. »
