2024-12-23
Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn
• Les critères d’évaluation primaires ont été satisfaits pour la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, les deux formes les plus courantes de maladies inflammatoires de l’intestin (MII) .
• Les résultats relatifs aux critères d’évaluation primaires observés dans le groupe à forte dose, pour la colite ulcéreuse comme pour la maladie de Crohn, sont les plus élevés jamais obtenus avec un anticorps monoclonal dirigé contre le TL1A.
• Sanofi et Teva prévoient le lancement d’un programme de développement de phase III pour le traitement des MII, sous réserve du résultat des discussions avec les organismes réglementaires.
• Ce programme souligne l’ambition de leadership de Sanofi dans la sphère de l’immunologie.
Paris et Parsippany (New Jersey), le 17 décembre 2024. Sanofi et Teva Pharmaceuticals, la filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., annoncent aujourd’hui que l’étude de phase IIb RELIEVE UCCD a satisfait à ses critères d’évaluation primaires chez les patients souffrant de colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn. L’étude RELIEVE UCCD a évalué le duvakitug, un anticorps monoclonal IgG1-λ2 humanisé ciblant TL1A, pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin (MII) modérées à sévères.
